+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Днк для детей

Содержание

Что такое ДНК — и еще 15 простых и важных вопросов про генетику

Днк для детей

В де­каб­ре в из­да­тель­стве «Ин­ди­ви­ду­ум» вы­шла кни­га швед­ской жур­на­лист­ки Ка­рин Бойс «Моя до­и­сто­ри­че­ская се­мья. Ге­не­ти­че­ский де­тек­тив».

Че­рез ис­то­рию сво­ей се­мьи ав­тор по­ка­зы­ва­ет, как в ге­нах со­вре­мен­ных ев­ро­пей­цев спле­та­ют­ся судь­бы мно­же­ства на­ро­дов, и рас­ска­зы­ва­ет о до­сти­же­ни­ях и от­кры­ти­ях со­вре­мен­ных ге­не­ти­ков.

«Цех» пуб­ли­ку­ет от­ры­вок из гла­вы «ДНК: во­про­сы и от­ве­ты» но­вой кни­ги Бойс.

ДНК — со­кра­ще­ние от «дез­ок­си­ри­бо­ну­кле­и­но­вая кис­ло­та». Это хи­ми­че­ское со­еди­не­ние, ко­то­рое на­хо­дит­ся во всех на­ших клет­ках и слу­жит по­сред­ни­ком при пе­ре­да­че из по­ко­ле­ния в по­ко­ле­ние био­ло­ги­че­ской ин­фор­ма­ции.

ДНК-мо­ле­ку­ла со­сто­ит из че­ты­рех со­еди­не­ний, так на­зы­ва­е­мых азо­ти­стых ос­но­ва­ний или нук­лео­ти­дов. Они на­зы­ва­ют­ся аде­нин, гу­а­нин, ци­то­зин и ти­мин (со­кра­щен­но А, G, C, и T). Ге­ном че­ло­ве­ка со­сто­ит при­мер­но из трех мил­ли­ар­дов та­ких А, G, C, и T.

Два слу­чай­но вы­бран­ных че­ло­ве­ка бу­дут раз­ли­чать­сяь­в­се­го на одну ты­сяч­ную доли этих азо­ти­стых со­еди­не­ний; все осталь­ное иден­тич­но.

Но, хотя раз­ли­чия ни­чтож­ны, они опре­де­ля­ют наши от­ли­чия друг от дру­га, и срав­не­ние меж­ду со­бой по­сле­до­ва­тель­но­стей этих ос­но­ва­ний, или, как мы го­во­рим, «букв», мо­жет дать очень мно­го ин­фор­ма­ции о про­ис­хож­де­нии каж­до­го от­дель­но­го че­ло­ве­ка и его род­ствен­ных свя­зях.

Что та­кое гены?

Гены — это часть ДНК, ко­ди­ру­ю­щая ин­фор­ма­цию о стро­е­нии бел­ков ор­га­низ­ма. Они со­став­ля­ют все­го несколь­ко про­цен­тов от об­щей по­сле­до­ва­тель­но­сти ДНК.

Кро­ме того, в мо­ле­ку­ле ДНК есть так на­зы­ва­е­мые ре­гу­ля­тор­ные об­ла­сти, ко­то­рые опре­де­ля­ют, ко­гда и в ка­ком ко­ли­че­стве бу­дет син­те­зи­ро­вать­ся тот или иной бе­лок.

Кро­ме того, до­ста­точ­но боль­шая часть ДНК пред­став­ле­на так на­зы­ва­е­мы­ми «неко­ди­ру­ю­щи­ми об­ла­стя­ми». Дан­ные о по­сле­до­ва­тель­но­сти ДНК каж­до­го че­ло­ве­ка яв­ля­ют­ся при­ват­ной ин­фор­ма­ци­ей.

Од­на­ко для по­лу­че­ния наи­бо­лее раз­вер­ну­той ин­фор­ма­ции о ва­шем про­ис­хож­де­нии и ис­то­рии рода хо­ро­шо иметь дан­ные о по­сле­до­ва­тель­но­сти всей ва­шей ДНК, го­во­ря дру­ги­ми сло­ва­ми, все­го ге­но­ма.

Что та­кое ми­то­хон­дрии?

Ми­то­хон­дрии — так на­зы­ва­е­мые «ор­га­нел­лы» кле­ток, ко­то­рые от­ве­ча­ют за кле­точ­ное ды­ха­ние и обес­пе­чи­ва­ют клет­ки энер­ги­ей, необ­хо­ди­мой для их жиз­не­де­я­тель­но­сти. Они со­дер­жат свою соб­ствен­ную ДНК.

Это та­кая неболь­шая коль­це­вая мо­ле­ку­ла, ко­то­рая со­сто­ит толь­ко из 16 000 пар азо­ти­стых ос­но­ва­ний. Ми­то­хон­дрий в клет­ке мно­го, по­это­му и та­ких оди­на­ко­вых мо­ле­кул ДНК в каж­дой клет­ке очень мно­го.

Ми­то­хон­дрии в ос­нов­ном пе­ре­да­ют­ся от ма­те­рей к де­тям, по­это­му бла­го­да­ря им мы мо­жем про­сле­дить ма­те­рин­скую ли­нию че­ло­ве­ка на мно­го по­ко­ле­ний на­зад.

Что та­кое ядер­ная ДНК?

Ядер­ная ДНК — это, соб­ствен­но, вся осталь­ная, кро­ме ми­то­хон­дри­аль­ной, часть на­шей ДНК, ко­то­рая на­хо­дит­ся в спе­ци­аль­ной ча­сти клет­ки — ядре. Это очень боль­шая мо­ле­ку­ла, она об­ра­зо­ва­на тре­мя мил­ли­ар­да­ми пар азо­ти­стых ос­но­ва­ний.

Изу­че­ние ядер­ной ДНК, без­услов­но, дает го­раз­до боль­ше ин­фор­ма­ции. Но, есте­ствен­но, изу­чить по­сле­до­ва­тель­ность та­кой дли­ны го­раз­до слож­нее и до­ро­же. Кро­ме того, не надо за­бы­вать, что ядро в клет­ке одно, а ми­то­хон­дрий очень мно­го.

По­это­му если речь идет об «ис­ко­па­е­мой» ДНК, то со­хра­ня­ет­ся в первую оче­редь
ми­то­хон­дри­аль­ная ДНК — ее боль­ше и она ко­ро­че.

Что та­кое ауто­со­мы?

ДНК в ядре ор­га­ни­зо­ва­на в хро­мо­со­мы. У че­ло­ве­ка их 23 пары. В паре хро­мо­сом одна на­сле­ду­ет­ся от отца, дру­гая от ма­те­ри.

В слу­чае 22 пар от отца и от ма­те­ри на­сле­ду­ют­ся оди­на­ко­вые хро­мо­со­мы, ко­то­рые от­ли­ча­ют­ся друг от дру­га по по­сле­до­ва­тель­но­сти вхо­дя­щих в их со­став азо­ти­стых ос­но­ва­ний в сред­нем на 0,1%. Они на­зы­ва­ют­ся ауто­со­ма­ми.

Са­мые про­стые и де­ше­вые ге­не­ти­че­ские те­сты ос­но­вы­ва­ют­ся на ауто­сом­ных ДНК. Они мо­гут дать ин­фор­ма­цию о бра­тьях и сест­рах, о ро­ди­те­лях, дво­ю­род­ных и тро­ю­род­ных бра­тьях и сест­рах вплоть до седь­мо­го ко­ле­на.

Но сов­па­де­ние мож­но опре­де­лить, толь­ко если дру­гие люди тоже про­шли тест. Од­на­ко есть еще хро­мо­со­мы, на­ли­чие ко­то­рых опре­де­ля­ет пол у че­ло­ве­ка. Это так на­зы­ва­е­мые Х- и Y-хро­мо­со­мы.

Что та­кое Х‐хро­мо­со­ма?

Это одна из двух по­ло­вых хро­мо­сом. У жен­щи­ны есть толь­ко две Х-хро­мо­со­мы, она пе­ре­да­ет сво­е­му ре­бен­ку X-хро­мо­со­му.

А у муж­чин (и это, соб­ствен­но, опре­де­ля­ет их при­над­леж­ность к муж­ско­му полу) есть Х-хро­мо­со­ма от ма­те­ри и Y-хро­мо­со­ма
от отца.

Если он пе­ре­даст свою Х-хро­мо­со­му бу­ду­ще­му ре­бен­ку, то но­си­тель двух X-хро­мо­сом бу­дет де­воч­кой, а вот если он пе­ре­даст Y-хро­мо­со­му, то по­лу­чит­ся маль­чик.

Что та­кое Y‐хро­мо­со­ма?

Y-хро­мо­со­ма — это хро­мо­со­ма, ко­то­рая все­гда пе­ре­да­ет­ся от отца к сыну.

Срав­ни­вая по­сле­до­ва­тель­но­сти азо­ти­стых ос­но­ва­ний в Y-хро­мо­со­ме, мож­но про­сле­дить от­цов­скую ли­нию маль­чи­ка.

По­дроб­ные те­сты Y-хро­мо­сом дают го­раз­до боль­ше ин­фор­ма­ции, чем ана­лиз ми­то­хон­дрий, и поз­во­ля­ют по­лу­чить на­мно­го боль­ше зна­ний и о древ­но­сти, и о со­вре­мен­но­сти.

Что та­кое гап­ло­груп­па?

Гап­ло­груп­па — это груп­па схо­жих по­сле­до­ва­тель­но­стей ДНК, име­ю­щих об­ще­го пред­ка, у ко­то­ро­го про­изо­шла му­та­ция, уна­сле­до­ван­ная все­ми по­том­ка­ми. Ина­че го­во­ря, все, кто вхо­дит в гап­ло­груп­пу, при­над­ле­жат к од­ной вет­ви ге­не­а­ло­ги­че­ско­го дре­ва.

Что та­кое STR?

Со­кра­ще­ние от ан­глий­ско­го «short tan­dem re­peats». Это ме­сто, где ДНК-мо­ле­ку­лу как бы «за­еда­ет», и ко­рот­кая по­сле­до­ва­тель­ность ос­но­ва­ний по­вто­ря­ет­ся несколь­ко раз. Чис­ло по­вто­ров пе­ре­да­ет­ся по на­след­ству и у раз­ных лю­дей раз­ли­ча­ет­ся.

По­след­нее де­ла­ет STR удоб­ным ин­стру­мен­том для иден­ти­фи­ка­ции лич­но­сти по ДНК и уста­нов­ле­ния род­ства. На­чи­ная с 1980-х го­дов STR ис­поль­зу­ют при рас­сле­до­ва­нии уго­лов­ных дел; сей­час ме­то­ди­ка при­ме­ня­ет­ся так­же в со­став­ле­нии ро­до­слов­ных, осо­бен­но для срав­не­ния Y-хро­мо­сом.

По­сколь­ку меж­ду STR и на­след­ствен­ны­ми ка­че­ства­ми нет ви­ди­мой свя­зи, об­ра­ще­ние к STR обыч­но не вы­зы­ва­ет спо­ров. Ком­мер­че­ские те­сты Y-хро­мо­сом — Y-DNA37, Y-DNA67 и Y-DNA111 — под­счи-
ты­ва­ют чис­ло по­вто­ров в 37, 67 и, со­от­вет­ствен­но, 111 ме­стах вдоль Y-хро­мо­со­мы.

Чем выше циф­ра, тем боль­ше точ­ность и, сле­до­ва­тель­но, тем бли­же к со­вре­мен­но­сти мо­жет по­дой­ти ге­не­а­лог. Ком­про­мисс­ным ва­ри­ан­том с точ­ки зре­ния цены мо­жет быть ана­лиз сред­не­го ко­ли­че­ства STR, до­пол­нен­ный те­стом на так на­зы­ва­е­мые «сни­пы» — SNP.

Что та­кое SNP?

SNP (аб­бре­ви­а­ту­ра от ан­глий­ско­го «sin­gle nu­cleotide poly­mor­phism») — раз­ли­чие меж­ду дву­мя по­сле­до­ва­тель­но­стя­ми в один нук­лео­тид (одно азо­ти­стое ос­но­ва­ние).

Чис­ло та­ких SNP, или, как их в про­сто­ре­чии на­зы­ва­ют, «сни­пов», опре­де­ля­ет раз­ли­чие меж­ду дву­мя по­сле­до­ва­тель­но­стя­ми ДНК.

Вме­сто ис­сле­до­ва­ния всей ДНК мож­но про­ве­сти ана­лиз ка­ко­го-то ко­ли­че­ства та­ких от­ли­чий, так на­зы­ва­е­мый SNP-ана­лиз, это про­ще и де­шев­ле.

Сни­пы уже дав­но при­ме­ня­ют­ся в ме­ди­цин-
ских ис­сле­до­ва­ни­ях, а те­перь пе­ре­шли и в ар­се­нал ге­не­а­ло­гов. SNP-те­стов ты­ся­чи, и преж­де чем де­лать за­каз, сто­ит по­со­ве­то­вать­ся со спе­ци­а­ли­стом, что­бы опре­де­лить, ка­кой тест наи­бо­лее ре­ле­ван­тен в каж­дом от­дель­ном слу­чае.

Что та­кое HVR1 и HVR2?

Со­кра­ще­ния для «hy­per­vari­able re­gion» 1 и 2. Это два неболь­ших участ­ка на­ших ми­то­хон­дрий, где му­та­ции про­ис­хо­дят чаще, чем в осталь­ной ДНК. Ис­сле­дуя эти участ­ки, мож­но опре­де­лить, в ка­кую ми­то­хон­дри­аль­ную гап­ло­груп­пу вхо­дит че­ло­век.

Но этот ана­лиз дает очень при­бли­зи­тель­ную ин­фор­ма­цию и толь­ко о про­ис­хож­де­нии че­ло­ве­ка по ма­те­рин­ской ли­нии мно­го ты­сяч лет на­зад.

Что­бы по­лу­чить дан­ные о бо­лее близ­ком к на­ше­му вре­ме­ни род­стве, тре­бу­ет­ся бо­лее пол­ный и по­дроб­ный ДНК-ана­лиз ми­то­хон­дрий.

Что та­кое CRS и rCRS?

Со­кра­ще­ния для Cam­bridge Ref­er­ence Se­quence, ис­поль­зу­ет­ся для срав­не­ния ми­то­хон­дри­аль­ных ДНК.

При этом ис­сле­ду­ют, ка­кие му­та­ции от­ли­ча­ют­ся от пер­вой се­кве­ни­ро­ван­ной ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК (пер­вое се­кве­ни­ро­ва­ние про­изо­шло в 1970–е годы в Кем­бри­дже).

Усо­вер­шен­ство­ван­ный ва­ри­ант на­зы­ва­ет­ся rCRS — re­vised Cam­bridge Ref­er­ence Sys­tem.

Что та­кое RSRS?

Со­кра­щен­ное Re­vised Sapi­ens Ref­er­ence Se­quence; это но­вый спо­соб срав­не­ния ми­то­хон­дри­аль­ных ДНК. При­ме­ня­ет­ся с 2012 года. При срав­не­нии ис­хо­дят из по­сле­до­ва­тель­но­сти, ко­то­рую долж­на была иметь, по рас­че­там уче­ных, наша об­щая пра­ро­ди­тель­ни­ца, «ми­то­хон­дри­аль­ная Ева».

Что та­кое му­та­ции?

Му­та­ции — это слу­чай­ные из­ме­не­ния в мо­ле­ку­ле ДНК, ко­гда опре­де­лен­ные еди­ни­цы — азо­ти­стые ос­но­ва­ния — за­ме­ня­ют­ся, ис­че­за­ют или до­бав­ля­ют­ся.

В каж­дом но­вом по­ко­ле­нии лю­дей про­ис­хо­дит око­ло трид­ца­ти но­вых му­та­ций. Чем стар­ше отец, тем боль­ше му­та­ций бу­дет у ре­бен­ка.

В ми­то­хон­дри­ях одна му­та­ция в од­ной род­ствен­ной ли­нии про­ис­хо­дит в сред­нем раз в две ты­ся­чи лет.

Что озна­ча­ют циф­ры и бук­вы в ре­зуль­та­тах ана­ли­за моей ми­то­хон­дри­аль­ной ДНК?

Все это обо­зна­че­ния раз­ных ти­пов му­та­ций. «C40624T», на­при­мер, озна­ча­ет, что азо­ти­стое ос­но­ва­ние ци­то­зин © за­ме­ни­лось ти­ми­ном (Т) в по­зи­ции 40624. Если в на­ча­ле или в кон­це сто­ят А, Т или G, это озна­ча­ет, что эти ос­но­ва­ния тоже сме­ни­лись дру­ги­ми, по срав­не­нию с ре­фе­ренсной си­сте­мой (см. выше, CRS и rCRS).

Ино­гда по­сле букв и цифр сто­ит вос­кли­ца­тель­ный знак: «C40624T!». Это об­рат­ная му­та­ция.

Зна­чит, в ис­ход­ной вер­сии у ми­то­хон­дри­аль­ной Евы или в Кем­бридж­ской ре­фе­ренсной по­сле­до­ва­тель­но­сти в этой по­зи­ции сто­я­ло имен­но Т.

В бо­лее круп­ной гап­ло­груп­пе — «тол­стой вет­ке» ро­до­слов­но­го дре­ва — это ос­но­ва­ние за­ме­ни­лось дру­гим. Но имен­но та ве­точ­ка, в ко­то­рую вхо­дит ис­сле­до­ван­ная про­ба, по­том му­ти­ро­ва­ла об­рат­но, в ис­ход­ное Т.

Ино­гда на блан­ке с ре­зуль­та­та­ми ана­ли­за мож­но уви­деть, на­при­мер, «315,1» или «315+С». Это озна­ча­ет, что до­пол­ни­тель­ное азо­ти­стое ос­но­ва­ние — в дан­ном слу­чае С — до­ба­ви­лось по­сле по­зи­ции 315. Ан­то­ни­мич­ным на­пи­са­ни­ем бу­дет, на­при­мер, «315D». Здесь D озна­ча­ет delе­tion: азо­ти­стое ос­но­ва­ние в дан­ной по­зи­ции вы­па­ло.

Встре­ча­ют­ся и дру­гие обо­зна­че­ния раз­лич­ных част­ных ви­дов му­та­ций.

12 де­каб­ря в Куль­тур­ном цен­тре ЗИЛ прой­дет лек­ция Ка­рин Бойс и ге­не­раль­но­го ди­рек­то­ра ком­па­нии Genotek Ва­ле­рия Ильин­ско­го «Что мо­жет рас­ска­зать о нас ге­не­ти­ка?». Ме­ро­при­я­тие про­во­дит­ся при под­держ­ке По­соль­ства и Ге­не­раль­но­го кон­суль­ства Шве­ции, а так­же Швед­ско­го на­ци­о­наль­но­го со­ве­та по во­про­сам куль­ту­ры.

Источник: https://zeh.media/znaniye/kniga/918634-chto-takoye-dnk-i-drugiye-voprosy

Как работает ДНК? Популярно объясняем азы генетики!

Днк для детей

С появлением первых «ГМО-детей» в Китае и вообще потоком новостей о редактировании ДНК стало ясно, что разбираться в генетике жизненно важно каждому из нас. «Лаба» начинает серию простых гайдов, чтобы разобраться в этой науке. А то как-то совсем тревожно.

Что такое ДНК?

ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) – это макромолекула, главное хранилище наследственной информации и генетической программы развития и функционирования живого организма. 

ДНК имеет двухцепочечную структуру, где каждая цепочка представляет собой последовательность нуклеотидов: аденина, тимина, цитозина и гуанина. Нуклеотиды работают как небольшие «магнитики», которые сцепляют эти две цепочки водородными связями. Аденин соединяется только с тимином, а цитозин – с гуанином.

Длина ДНК обычно измеряется в числе пар нуклеотидов. У человека их около 3 миллиардов. ДНК человека сохраняется в ядре любой человеческой клетки в виде набора из 23 пар (в норме) хромосом.

И для чего нужна днк?

Соединенные вместе цепочки (знаменитая «двойная спираль» ДНК) представляют собой нечто похожее на винтовую лестницу. Каждая ступенька – это та самая пара нуклеотидов, например, аденин – тимин.

Крепления между ступеньками довольно прочные, а вот сами ступеньки – шаткие и легко переламываются, то есть разъединяются. И тогда на одной цепочке остается аденин, а на другой – тимин.

Это нужно для того, чтобы специальные белки могли «расплетать» ДНК и собирать на основе каждой цепочки комплементарную последовательности ДНК другую цепочку – РНК. Этот процесс называется транскрипцией.

Так, не торопитесь. Что такое РНК?

РНК (рибонуклеиновая кислота) – это одноцепочечная последовательность, которая может выполнять совершенно разные задачи. РНК – своего рода зеркальное отражение ДНК. Если в ДНК на одном месте стоит гуанин, то в РНК на том же месте будет цитозин, и наоборот. Помните: нуклеотиды похожи на магнитики и соединяются только по парам.

Тем же самым зеркальным образом в РНК сохраняется та информация, что есть в ДНК.

А рнк чем занимается?

ДНК находится в ядре клетки, в специальных упаковках-хромосомах. А вот основная работа по синтезу белков происходит в цитоплазме клетки, где белки собирает специальная «машинка» – рибосома. Она связана с РНК. 

Говоря по-простому, дело обстоит так. Белок расплетает ДНК, копирует информацию на РНК (зеркальным образом), а РНК доставляет информацию рибосоме. 

В процессе этой доставки («процессинга») РНК проходит через целую последовательность преобразований, в частности, из нее вырезается информация, которая рибосоме не нужна. 

Рибосома двигается по РНК по ней, шаг за шагом расшифровывая генетический код, строит из подходящих аминокислот новые белки. Этот процесс называется трансляцией.

Зачем нужны белки?

Для того, чтобы клетка жила. 

Некоторые белки поддерживают метаболизм клетки. Другие – вновь расплетают ДНК, строят РНК и доставляют информацию рибосоме. Третьи – организуют и реализуют деление клетки. Основную работу внутри клетки делают именно белки.

Если опять применить компьютерную метафору (надеюсь, ученые нас не побьют за огрубление), то ядро клетки с ДНК внутри, – это такой харддиск, где хранятся и данные, и программы. 

Белки – это как раз программы, которые автоматически загружаются с харддиска и обрабатывают полученные данные.

Хорошо, а гены и ДНК – это не одно и то же?

Гены – часть цепочки ДНК. Это специальным образом оформленные – с концом и началом – отрезки цепочки, в которых закодированы белки и РНК. Внутри каждого гена находится особая последовательность нуклеотидов (например, ген CCR5 состоит 339 нуклеотидов). 

Все гены, кодирующие белки, составляют около 2% ДНК. Еще 1% генов отвечают за кодирование РНК. А около 80% генов внутри ДНК выполняют вспомогательные функции, в частности, упаковки ДНК в ядре. Функции почти 20% ДНК в настоящее время неясны.

Внутри гена есть генетический код, правильно?

Да. Чтобы нормально синтезировать нужный белок и запустить его работу, информацию из ДНК надо доставить рибосоме, которая непосредственно занимается сборкой. Рибосома собирает белки из 20 аминокислот, а в ДНК только четыре нуклеотида.

Четырьмя нуклеотидами невозможно закодировать все 20 аминокислот – не хватает вариантов. Как же быть? 

Спасает в этой ситуации как раз тот самый генетический код. Точнее, процесс кодирования с помощью нуклеотидов, выстроенных в определенную последовательность. Аминокислота кодируется последовательностью из трех нуклеотидов в гене. Это позволяет «запрограммировать» не только 20, а 64 аминокислоты (в природе столько не нужно, так ученые уже пытаются понять, что еще могут делать аминокислоты)!

Так как можно «запрограммировать» белок?

Рибосома сдвигает по РНК считывающую рамку. Когда она считывает старт-кодон (это фиксированный набор из трех аминокислот, который дает команду: «Начало»), начинается считывание информации, необходимой для синтеза белка.

Рамка сдвигается – всегда на три нуклеотида – и рибосома поэтапно присоединяет нужную аминокислоту. Когда рамка считывает стоп-кодон, синтез завершается. 

Если при всей этой довольно сложной (и потому не самой надежной) процедуре будет потерян хотя бы один нуклеотид, рамка сдвинется неправильно и все последующие аминокислоты будут считаны неверно. Белок в таких условиях либо не удастся построить, либо он так изменится, что перестанет выполнять свои функции.

https://www.youtube.com/watch?v=5MZetvZCw6g

Описанная выше работа генетического кода – одно из древнейших изобретений эволюции, он работает практически одинаково как у человека, так и у бактерии.

Чем ген отличается от генома?

Геном – это весь наследственный материал организма, который содержит 3,1 млрд пар нуклеотидов.

Как редактируют ДНК?

Об этом мы совсем скоро напишем отдельный гайд. Все-таки процесс не самый простой, а вы, наверное, уже устали читать. Попробуем объяснить основную идею редактирования ДНК.

Раз уж мы знаем, где на «харддиске» человеческой клетки хранится кодирующая белки и РНК информация, давайте мы ее немного поправим! Это позволит изменить всю работу клеток и всего организма. Но на этом пути очень много опасностей. О каких-то мы уже знаем, другие невозможно вычислить. По крайней мере, пока.

Узнать больше

Следите за обновлениями курса «Это все плохие гены!» Скоро здесь будет еще больше материалов, которые, как мы надеемся, позволят вам лучше понимать, что именно делают с нашей ДНК ученые (и хорошо ли это).

Кроме того, можете посмотреть запись интереснейшей трансляции с ведущим российским генетиком Денисом Ребриковым, проректором РНИМУ им. Н.И.Пирогова.

Он рассказал, как можно редактировать ДНК на обычной кухне и вообще старался как можно понятнее объяснять сложные генетические процессы:

Источник: https://laba.media/materials/kak-rabotaet-dnk-populiarno-obiasniaem-azy-genetiki

Развитие ребенка

Днк для детей
/ Исследования / Развитие ребенка

Предлагаем несколько тестов для детей разного возраста– до года (выявление наследственных заболеваний) и ДНК-тесты, которые помогут в развитии ребенка и его талантов/способностей без метода проб и ошибок.

Неонатальный скрининг для детей до года – на 19 (или максимальное количество) наиболее распространенных наследственных заболеваний, которые могут не проявляться в первые месяцы жизни ребенка. Из-за этого визуальная диагностика затруднена. Малыш может казаться здоровым, но вовремя не обнаруженная болезнь начинает развиваться. Итог – наследственная патология очень часто приводит к инвалидности. 

Срок проведения исследования 30 дней после забора крови из пяточки ребенка.

ДНК-тест “Таланты/Способности” именно для тех, кто хочет выявить таланты и способности своего ребенка.

 Какой информацией вы будете обладать?

 √ генетическая предрасположенность к различным видам спорта (18 пунктов),

√ выносливость, риск травм,

√ склонность к другим талантам (музыка, языки, танцы и т.п.),

√ уровень IQ, память

√ особенности психики и характера (7 пунктов).

 Срок проведения исследования – 60 дней.

ДНК-тест “Здоровый ребенок” для тех родителей, кто хочет понять, что необходимо вашему ребенку для полноценного развития.

Какой информацией вы будете обладать?

√ метаболизм жиров, углеводов, рост жировых клеток,

√ непереносимости (реакция на глютен и лактозу)

√ потребность в витаминах В12 и D (наиболее важные в развитии организма, особенно в детском возрасте)

√ физическая нагрузка (как и сколько тренироваться для снижения и поддержания веса)

√ спортивный потенциал (врожденные спортивные качества, рекомендации по выбору перспективного вида спорта)

Срок проведения исследования 4 недели.

ДНК-Тест «Таланты/Способности»

Одарённость – особенное сочетание и уровень развития личных способностей. Современные научные исследования в области генетики начинают отвечать на волнующий каждого родителя вопрос: «Талант – это удача? Или постоянное и ежедневное совершенствование своих возможностей в течение многих лет. И удача, и каждодневное развитие.

В раннем детстве сложно угадать, что сможет заинтересовать ребёнка. Подвижного и неугомонного ребёнка может заинтересовать спорт, другого – художественная школа, третий будет заслушиваться музыкой или с удовольствием разгадывать математические задачки-ребусы.

Можно ли предугадать, что именно заинтересует ребёнка, кто он – умник с отличной памятью и математическим складом ума, будущий музыкант с тонким слухом, выносливый марафонец или пловец? Чем раньше родители узнают о предрасположенности ребёнка к определённому виду деятельности, тем больше шансов, что ребёнок сможет достичь высоких результатов и состоится как личность.

Каждый ребёнок гениален от рождения, и узнать, что именно заложено природой в его генотипе, можно с помощью нового генетического метода лабораторной диагностики ДНК-Тест «Таланты/Способности».

Что такое одарённость и как на нее влияет предрасположенность

Одарённость позволяет человеку достичь незаурядных результатов как в одной, так и в нескольких сферах жизни одновременно.

Гениальностью называют редчайшую, выдающуюся, значительно отличающуюся по результатам способность в одном из видов деятельности или области знаний, или высшее качественное проявление одарённости.

На генетическом уровне это означает, что соответствующие гены сконцентрировались в самую удачную комбинацию.

Расшифровка такой комбинации даёт ответ о предрасположенности ребёнка к высоким и эффективным показателям в спортивных достижениях или в творчестве, или у ребёнка есть математические способности, хорошая цепкая память и способности к абстрактному мышлению, что является одним из главных показателей высокого IQ. Зная особенности генотипа ребёнка, родители с первых лет жизни смогут обратить внимание на его сильные стороны и правильно подойти к разностороннему развитию ребёнка.

Генетические признаки предрасположенности к разным видам деятельности

Спортивные достижения

ДНК-Тест «Таланты/Способности» показывает наличие наследуемых характеристик человека, связанных с физическими нагрузками: выносливость, уровень силы, индивидуальный уровень физической активности, способность к быстрой регенерации при травмах.

В природе отсутствуют определённые гены пловцов или лыжников, но по результатам теста можно выявить генетическую предрасположенность к тем или иным видам мышечной деятельности, а также уровень энергетического метаболизма и, как следствие, уровень силы и выносливости организма.

Тестирование определённых генов выявит какой человек – спринтер или стайер. Выдерживает ли организм постоянные нагрузки при беге или плавании на длительные дистанции или в нём заложена способность к короткому силовому рывку на 200 или 400 метров.

Генетический анализ покажет стоит ли ребёнку заниматься лыжными гонками или фигурным катанием, возможно, у него есть предрасположенность к тяжёлым видам атлетики, боксу или греко-римской борьбе.

Творческие способности

Предрасположенность к творчеству заложена в каждом человеке. Тонкий музыкальный слух даётся ребёнку от рождения и на генетическом уровне выражен определённым набором генов и их полиморфной структурой. Образное мышление – это не только способность к созданию образов в искусстве, литературе и живописи.

Оно позволяет к любому процессу подходить творчески, с выдумкой, и находить не только единственно верное, но, что намного важнее, неочевидное решение в любой ситуации. Таковы изобретатели, которые могут изменить привычное или найти иное, на первый взгляд невидимое качество в предмете или явлении.

Всё это генетически заложено в ребёнке и с помощью ДНК-Тест «Таланты/Спососбности» можно узнать предрасположенность к музыке или живописи и развивать его креативный способ мышления.

Интеллектуальные способности

Сложные способности человека, такие как, хорошая память, скорость принятия решений или умение быстро усваивать и оперировать большими объёмами информации, также отражены в определённых комбинациях генов, количество которых может быть полиморфным. Невозможно предугадать станет ли человек гениальным сыщиком или докажет теорему Ферма, но на вопрос наличия предрасположенности к интеллектуальным способностям и высокому IQ генетический анализ ответит.

Физические способности и здоровье

ДНК-Тест «Таланты/Способности» даст заключение по индивидуальным потребностям ребёнка.

Для правильного развития родителям желательно знать о рисках развития определённых заболеваний сердечно-сосудистой или дыхательной систем, какие продукты рекомендованы ребёнку для здорового питания, от каких необходимо отказаться, чтобы снизить уровень проявления пищевых аллергических реакций. Также для формирования привычки к здоровому образу жизни родителям необходимо знать уровень физической активности, рекомендованный ребёнку.

Часто задаваемые вопросы

В центре «ДНК-Тест» специалисты проведут сбор защёчной слюны. Образцы слюны помещаются в специальный контейнер, гарантирующий стабильность биологического материала. Специальной подготовки не требуется. Результат теста готов через 60 дней.

Насколько достоверен результат генетического тестирования?

Результаты ДНК-Теста «Таланты/Способности» покажут есть ли у ребёнка предрасположенность к занятию профессиональными видами спорта или предрасположенность к определённым творческим способностям, например, музыкальный слух и пение. Насколько физически одарён ребёнок и что желательно исключить из его рациона для предотвращения аллергических реакций и какой уровень физической активности ему подходит.

Почему стоит выбрать генетическое тестирование для ребёнка?

ДНК-Тест «Таланты/Способности» – первый шаг на пути развития творческих способностей ребёнка, начиная с младенчества. Известно, что уже с 2-3 лет, когда ребёнок начинает активно познавать мир, именно родители занимаются правильным и разносторонним развитием малыша.

Творчество и творческие способности органически присущи природе каждого маленького человека.

В как следствие знание предрасположенностей к определённым видам творческой деятельности, физических и интеллектуальных особенностей ребёнка даёт возможность родителям с раннего возраста развивать в ребёнке его одарённость и талант.

Детская одарённость – один из основных вопросов, которым задаётся любой родитель. Одарённость в полной мере зависит на 50% от генетики и на 50% от среды, в которой ребёнок растёт и формируется.

Поэтому ДНК-Тест «Таланты/Способности» анализирует наличие предрасположенности к той или иной сфере деятельности, которой ребёнок может заинтересоваться в самый ответственный период роста и начала формирования личности.

По всем вопросам можно обратиться к специалистам нашего центра по телефонам: 8(926)620-02-74 (Москва и МО) и 8-800-550-60-07 (бесплатно по России)

Вопросы и ответы

Как сдать ДНК-тест? Нужно ли сдавать кровь?

Для проведения исследования нужно лишь провести ватной палочкой по внутренней поверхности щеки и отправить её в лабораторию. В результате вы получите отчёт с рекомендациями, которые помогут вам правильно скорректировать питание и образ жизни без жёстких ограничений.

Необходимо ли сдавать кровь натощак для определения пола плода?

                     Не обязательно.                   

Наша рекомендация – от 2-х часов после еды.

Сколько ждать результатов ДНК-исследования?

По основным тестам – 4 недели.

ДНК-тесты: Долголетие, Генетическое древо, Планирование беременности – 60 дней.

Смогу ли я понять результаты ДНК-теста без специалиста?

Да, результаты и рекомендации отчета написаны простым понятным языком. Но для того чтобы правильно их интерпретировать и применять на практике с пользой для здоровья, рекомендуется обратиться к нашему специалисту.

Поможет ли ДНК-тест похудеть?

ДНК-тест не волшебная таблетка для похудения.

Это инструкция, следуя которой можно создать для себя комфортный способ борьбы с лишним весом и сбалансировать рацион в соответствии с потребностями организма.

Анализ ДНК выявит склонность к полноте и причину лишнего веса. На основе этой информации для вас составляется план питания. Добиться результатов можно только следуя персональным рекомендациям.

В каком формате я получу результаты ДНК-теста?

Результаты, их интерпретация и рекомендации вы получите в формате отчета в электронном или печатном виде (по желанию).

Надо ли делать ДНК-тест повторно?

Гены человека не меняются на протяжении жизни, поэтому ДНК-тест проводится всего один раз, а полученные результаты станут вашим незаменимым помощником в любом возрасте. Зная сильные и слабые стороны организма, можно направить усилия на решение конкретных проблем, и не тратить время и деньги на бесполезные процедуры.

Какие требования к забору крови на определение пола ребенка?

Забор осуществляется:– в пробирки с международной маркировкой EDTA,- медицинским работником женского пола,- минимально достаточное количество 4-5мл.

– Исключено открытие пробирки до или после забора крови.

Какие данные вы должны предоставить для определения пола плода?

Необходимо заполнить:

ФИО, ваш возраст,

срок беременности (приложить результат УЗИ),

                           телефон, адрес электронной почты.                                

Срок выполнения исследования по определению пола плода?

Срок выполнения исследования

1-3 рабочих дня.

Какова достоверность теста на определение пола ребенка?

                                                                 Точность определения пола зависит от срока                                  беременности. 

Если срок беременности (подтвержденный УЗИ)                                                                                                                                   составляет 7-8 недель, то достоверность 99%,                                              на более ранних сроках беременности – точность 90-95%.

Безопасно ли исследование по определению пола плода по крови матери?

Есть ли противопоказания для определения пола плода на раннем сроке беременности?

Источник: https://mygenetics-test.ru/sport-tvorchestvo-intellekt

16 доказательств, что ДНК устроена не совсем так, как нам рассказывали в школе

Днк для детей

Правда ли, что можно создать идеального человека и клонировать динозавра? Кто такие химеры и почему близнецов не так просто посадить в тюрьму? Даже если вы не пропустили ни одного урока по биологии в школе, нам есть чем вас удивить.

AdMe.ru собрал почти два десятка свежих фактов о том, как работает ДНК. В конце статьи вас ждет бонус: как выделить и разглядеть поближе ДНК клубники в домашних условиях.

16. Всего 1 грамм ДНК вмещает в себя 215 млн Гб информации

© wikipedia   © pixabay   © wikipedia   © wikipedia   © pixabay  

15. Мы на 65 % бананы и на 95 % шимпанзе

© depositphotos   © depositphotos   © depositphotos  

14. То, что различает всех людей на земном шаре между собой, хранится в 0,01 % ДНК

© depositphotos  

Согласно недавним открытиям, люди на 99,9 % одинаковы с точки зрения их ДНК. С одной стороны, это лишь доказывает, что все мы братья и сестры. С другой стороны, исключительно 0,01 % делает нас неповторимыми: определяет цвет глаз, музыкальные предпочтения и даже привычку вечно опаздывать.

12. Мутация — это обычное явление для ДНК

© 20th Century Fox  

Под влиянием внешней или внутренней среды в ДНК возникает мутация. Большинство ученых считают это ошибкой в работе ДНК. Другие расценивают это как запрограммированную эволюцию. Так люди, переселившиеся когда-то на север, получили голубые глаза и светлую кожу.

https://www.youtube.com/watch?v=K_CaSHRDYEQ

Мы не стоим на месте. Недавно выяснилось, что у некоторых людей присутствует мутировавший ген, который существенно замедляет старение.

9. Генная инженерия — это хирургия XXI века. Даже взрослых людей можно будет лечить от рака и ВИЧ и возвращать им молодость

© web.mit.edu  

Редактирование генов — это один из способов «перепрошить» тело и запустить определенные программы даже во взрослом организме: поврежденные участки ДНК можно восстановить или добавить необычные гены других организмов. Ученые надеются таким образом найти лекарство от ВИЧ, рака и других болезней.

7. Мы можем клонировать мамонта или любимого питомца, но вряд ли откроем новый «Парк юрского периода»

© Universal Pictures  

Большинство ученых считают, что мы не сможем клонировать динозавров, даже если обнаружим их кровь внутри комара, застрявшего в янтаре. Исследования показали, что у ДНК есть свой срок годности, после которого она разрушается: все, что жило более 2 млн лет назад, мы вряд ли сможем возродить.

И пока ученые пытаются клонировать мамонта, популярность набирает услуга, предлагающая клонировать погибшего любимца. Немало людей готовы заплатить $ 100 000 за возможность через создание копии вернуть к жизни любимого пса или кота.

6. Химеры действительно существуют. Это животные, у которых в теле есть разные ДНК

© Quimera, la gata de dos caras /   © wikimedia  

4. Женщина умеет по запаху находить мужчин, чья ДНК ей больше всего подходит

© depositphotos   © depositphotos  

Впервые это обнаружили во время эксперимента в 1995 году: оказалось, что женщин привлекает запах тех мужчин, которые способны передать ребенку гены с максимально сильной иммунной системой.

Согласно другому исследованию, люди вообще строят крепкие дружеские отношения с теми, кто обладает похожими генами. У лучших друзей ДНК настолько же похожи, насколько у вас и вашего прапрапрадеда.

3. Чтобы хранить девственность на протяжении 30 млн лет, этот организм ворует чужую ДНК

© wikimedia  

Пиявковидные коловратки совершенно асексуальны. Чтобы размножаться без интимных контактов, они включают в свою ДНК гены съеденных организмов (животных, растений, грибов и бактерий).

Другие организмы на такое не способны. Поэтому истории о том, что женщина перенимает и хранит в себе ДНК всех сексуальных партнеров, а потом передает их детям — не более чем миф.

2. У человека может быть иной набор хромосом. И он вряд ли узнает об этом, пока не сделает тест

Вокруг много людей, которые являются носителями редкой комбинации хромосом. Например, у 1 из 1 000 женщин встречаются сразу три X-хромосомы. Такие женщины совершенно здоровы; возможно, они обладают малозаметными внешними отличиями.

XYY-синдром (или «синдром сверхсамца») выявляют у 1 из 1 000 мужчин. Такие мужчины часто импульсивны и даже эмоционально незрелы. У 1 из 500–700 новорожденных мальчиков встречается XXY-синдром. У таких людей высокая талия, длинные ноги, большой рост и часто увеличены грудные железы.

1. Икра и вино тоже сдают ДНК-тесты, чтобы подтвердить свое происхождение

© Annie Roi / flickr   © goodfreephotos  

Анализ ДНК используется для проверки качества марочного вина и происхождения редкой икры, чтобы выявить продукты с черного рынка. Некоторые предлагают использовать ДНК-тест как своеобразный сканер любой продукции, начиная от меховых изделий и заканчивая куриным филе, чтобы точно определять, что входит в состав и какая судьба привела тот или иной товар на прилавок.

Бонус: как выделить ДНК из клубники в домашних условиях

  1. Бутылочку медицинского спирта поставьте в морозилку. В стакан налейте 90 мл воды.
  2. Добавьте 10 мл средства для мытья посуды, 1/4 ч. л. соли и помешивайте содержимое емкости, пока соль не растворится.
  3. Возьмите пластиковый закрывающийся пакет, положите в него 1 ягоду клубники и налейте полученный раствор.

  4. Выпустите как можно больше воздуха из пакета, закройте пакет и разомните ягоду в растворе.
  5. Полученное пюре пропустите через сито в другой стакан. Из него перелейте в еще один и добавьте 1 ч. л. охлажденного медицинского спирта.

Готово! Кисельная пенка, которая образуется на поверхности этой жидкости, — это и есть выделенная из клубники ДНК.

Источник: https://www.adme.ru/zhizn-nauka/16-strannyh-veschej-kotorye-proishodyat-vnutri-dnk-1627315/

Как определить отцовство без ДНК в 2019 году

Днк для детей

От того, признает ли мужчина ребенка своим, зависит очень многое. И некоторые из них иногда сомневаются в родстве с новорожденным малышом. Современные технологии позволяют использовать для подтверждения соответствующий анализ, но можно определить отцовство и без ДНК.

Общие сведения

Отношения между родителями ребенка могут быть сложными, поэтому процедура признания отцовства требуется очень часто. К примеру, если он рожден не в браке, то мужчина может как признать его своим, так и не признать. Но даже если родители официально женаты и женщина записала ребенка на мужа, есть вероятность, что супруг оспорит этот факт.

По закону признание (или опровержение) отцовства осуществляется двумя способами:

  • добровольно (в ЗАГСе и т. д.);
  • через суд.

Родители малыша могут обратиться в суд для того, чтобы разобраться, является ли мужчина его отцом. Но суды обычно используют тест ДНК, который позволяет практически гарантировано подтвердить или опровергнуть факт родства. Конечно, можно и в суде обойтись без генетической экспертизы, но если она будет назначена, отказываться от нее нельзя.

https://www.youtube.com/watch?v=fTwAhi43-jk

В целом, определение отцовства необходимо не только для того, чтобы мужчина мог без сомнений считать ребенка своим. По закону с появлением новорожденного возникают родительские права. А это означает, что нужно содержать и воспитывать ребенка.

Даже если родители находятся не в браке, отец обязан предоставлять материальную помощь. Мать ребенка имеет право взыскать с него алименты. Именно для этого чаще всего используются различные способы определения отцовства.

Как определить отцовство без ДНК

Узнать необходимую информацию без ДНК теста на отцовство можно. Альтернативные способы используются, если нет денег или возможности сдать анализы. Так как данная экспертиза является достаточно дорогостоящей.

Определение по внешности

Сложно сказать, насколько похожей может быть внешность ребенка и его родителя. Конечно, схожими могут быть цвет кожи, глаз  или волос. Но, во-первых, эти признаки могут меняться. Во-вторых, ребенок может быть похож на других родственников.

Поэтому предполагаемые отцы очень редко используют определение по внешности как стопроцентный метод признания отцовства. Исключение могут составлять случаи, когда сын или дочь получают от родителя специфический признак внешности – родинки, ямочку на подбородке и т. д. Если сравнение происходит после смерти отца, то можно уточнить сходство по фото.

Это еще один «народный» способ, который часто используется для определения отцовства. Для того чтобы определить, кто является отцом ребенка, следует знать дату зачатия.

Правда, и этот метод не отличается своей точностью. Зачатие не всегда наступает сразу после полового акта, так как сперматозоиды могут жить в женском организме до 5 дней. Также можно использовать срок беременности. Для этого необходимо сделать УЗИ, которое определит предполагаемую дату зачатия.

По группе крови

Определение родства по группе крови отлично подходит тем родителям, которые не могут или не желают делать тест ДНК. Хотя он также не дает стопроцентный результат. К слову, использовать этот метод можно только после рождения ребенка.

Принцип этого способа заключается в том, что группа крови зависит от набора генов. Поэтому существует вероятность того, что у родителей с конкретными группами крови может появиться младенец только с определенной группой. Ученые даже разработали специальные таблицы, с помощью которых очень легко установить возможное родство.

И если группа крови ребенка не соответствует группам крови его родителей, их родство (в частности, отцовство) может быть под большим вопросом.

Еще один альтернативный вариант – проверка резус-фактора. Но при его использовании важно учитывать следующее:

  • у резус-положительных родителей может быть малыш с резус-отрицательной группой крови;
  • если оба родителя являются носителями резус-отрицательной группы крови, то ребенок не может быть резус-положительным.

Проверка по группе крови считается очень популярной. Этот способ достаточно успешно использовался до появления теста ДНК.

Генетические болезни

В качестве косвенного подтверждения отцовства можно использовать наличие у ребенка генетического заболевания. Такие болезни являются мутациями в гене. И если у отца или у его ближайших родственников есть предрасположенность к такому заболеванию, то родство может быть установлено.

Если родители не в браке

Согласно семейному законодательству в случае, если пара зарегистрировала свои отношения, то женщина без проблем может записать ребенка на супруга. И тогда отказ от родительских прав осуществляется с помощью другой процедуры. Но если они не женаты (находятся в гражданском браке), мужчина должен признать свое отцовство самостоятельно.

Обычно для этого оба родителя после рождения малыша идут в ЗАГС и написать соответствующее заявление. Тогда мужчину официально запишут отцом новорожденного. В некоторых случаях допускается обращение только отца ребенка:

  • если скончалась во время родов;
  • у матери психические отклонения, из-за которых она не в состоянии нести ответственность за ребенка;
  • женщина была лишена родительских прав на малыша;
  • мать не в состоянии предоставить ребенку подходящие условия проживания.

При отсутствии регистрации брака между родителями признать свое отцовство мужчина может только с разрешения органа опеки. Если от органа опеки поступил отказ в осуществлении процедуры, то можно обратиться в суд за помощью.

Отказ от признания отцовства

Даже при сходстве по группе крове или внешности отец может все равно отказываться от данного факта. И если признание отцовства является очень важным, необходимо обращаться в суд. Установление может затянуться, если ответчик погиб или пропал без вести.

Но в любом случае следует обратиться в суд и подать необходимые документы:

  1. исковое заявление;
  2. бумаги на ребенка;
  3. документы, свидетельствующие о том, что ответчик умер или пропал без вести;
  4. другие бумаги, которые могли бы доказать отцовство.

Скачать образец искового заявления об установлении отцовства 

Понадобятся и свидетели. Даже если мужчина не признавал ребенка официально (не дал ему свою фамилию и т.д.), он мог заботиться о нем, предоставлять материальную помощь и другими способами выражать свое отцовство.

В исковом заявлении помимо стандартных сведений следует написать следующее:

  • длительность проживания ответчика с ребенком (адрес);
  • причина, по которой родители не зарегистрировали брак;
  • факты, утверждающие, что ответчик принимал участие в воспитании ребенка;
  • требование установить отцовство.

Если предполагаемым отцом является иностранный гражданин, то в случае его гибели для определения родства все документы следует подавать в консульство его страны.

Тест ДНК: стоит ли платить?

С развитием науки появились методы, значительно упрощающие определение родства. Тест ДНК в данном случае является одним из самых популярных, но не дешевых. Стоимость стандартного анализа доходит до 10–40 тыс. рублей. Окончательная цена зависит от срочности и других нюансов. Если тест назначается судом, то он оплачивается из бюджета.

Если тест делается, когда женщина еще беременна (эта процедура довольно опасна для плода), то стоимость анализа возрастает в 2 раза. Тем не менее, многие отцы готовы тратиться, чтобы окончательно выяснить родство с ребенком.

Известно, что во время анализа специалист сравнивает набор генов несовершеннолетнего с генами предполагаемого родителя. Для определения берется биологический материал обоих испытуемых (чаще слюна или волосы, но может быть кровь или частицы кожи). При положительном результате анализ показывает 99,9% вероятного сходства. Стопроцентная гарантия не дается, но и этого вполне достаточно.

Тест ДНК хорош тем, что даже при гибели родителя можно установить его отцовство. К примеру, сравнить гены ребенка и ближайших родственников погибшего. Такой анализ без проблем будет принят в суде.

Подводим итоги

Определить отцовство можно любым подходящим методом. К примеру, можно установить приблизительную дату зачатия по дате рождения малыша. Или проверить группу крови. Но если существуют реальные сомнения в собственном отцовстве, одного внешнего сходства мало. Лучше сделать тест ДНК. Хоть это и дорогостоящая процедура, результат можно считать стопроцентным.

Если Вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему – обращайтесь в форму онлайн консультанта внизу или звоните по телефонам:

Источник: https://pravovoiexpert.ru/roditelskie-prava/opredelit-otcovstvo-bez-dnk/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.